Laboratorio mexicano analiza en Moscú proceso de envasado de vacuna Sputnik V

Oct 12, 2021

El director general de los estatales Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), Pedro Zenteno, se reunió el lunes en Moscú con sus contrapartes del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) para analizar los avances del proceso de envasado en territorio mexicano de la vacuna rusa anticovid-19 Sputnik V.

"Esta tarde me reuní con Kirill Dmítriev, Director General del Fondo de Inversión Directa para hablar acerca del proceso de envasado de la vacuna Sputnik V", informó Zenteno en su cuenta de Twitter.

Más tarde el lunes, el titular de Birmex acudió junto con el equipo del ente regulador del sector Salud mexicano, la Comisión Federal para la Prevención de Riesgos Sanitarios (Cofepris) "para establecer una ruta de trabajo entre México y Rusia respecto de las vacunas" que se llenarán en los laboratorios estatales mexicanos.

La cooperación entre las naciones es un factor que "nos fortalece para combatir la reciente pandemia con nuevas tecnologías", indicó el funcionario mexicano.

El jefe de Birmex dijo al medio nacional Milenio que la empresa estatal mexicana procura acordar con el RDIF la transferencia de tecnología para, en la primera etapa, envasar unas 24 millones de dosis de Sputnik V, y luego adquirir la capacidad instalada para la producción de hasta 20 millones de dosis anuales.

Zenteno dijo a principios del septiembre pasado, en entrevista con la Agencia Sputnik, que México podría comenzar a envasar 4,5 millones mensuales de dosis de vacunas Sputnik V contra el covid-19 a finales de este mes de octubre y empezar su comercialización en diciembre de este año.

El 9 de septiembre pasado, el titular de Birmex anunció que el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia "ya aprobó el procedimiento de envase del componente número uno"; y recordó que el tratamiento de Sputnik V para inmunizar a las personas contra la enfermedad tiene dos componentes con adenovirus distintos.

En efecto, el compuesto biológico ruso contra el nuevo coronavirus SARS CoV2 consta de dos dosis aplicadas con un intervalo de 21 días: la primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 (Ad26) y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5 (Ad5).

Con las autorizaciones de las envasados piloto de los dos compuestos, "cerramos prácticamente los análisis que está haciendo el Instituto Gamaleya para que el proceso de envase simulado que se realizó en México sea aprobado", adelantó en aquella ocasión el responsable sanitario.

A principios de febrero, la prestigiosa revista científica británica The Lancet publicó los resultados del ensayo clínico de Sputnik V, que confirman una seguridad y efectividad del 91,6 por ciento.

 

Fuente: Mundo.Sputniknews.com

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Last modified on Martes, 12 Octubre 2021 11:53